Is antasubstaint monachlónacha é LAE102 atá dírithe ar mhurtall a chóireáil, ag díriú go roghnach ar an ngabhdóir Actriia, a bhfuil ról ríthábhachtach aige in athghiniúint matáin agus i meitibileacht lipid. Faoi láthair, tá poitéinseal léirithe ag LAE102 i samhlacha réamhliniciúla chun mais thrua a mhéadú agus chun mais saille a laghdú. Ina theannta sin, nuair a úsáidtear é i gcomhar le agonists GLP1R, is féidir le LAE102 mais saille a laghdú a thuilleadh agus cailliúint mhais thrua de bharr agonists GLP1R a chur ar ais go suntasach, rud a chiallaíonn gur iarrthóir drugaí gealladh é chun rialú meáchain éifeachtach a bhaint amach.
Sonraíochtaí Sonraíochtaí
Apperance: Púdar Bán go Bán Bán
Íonacht (HPLC): ≥98.0%
Eisíontas aonair: ≤2.0%
Ábhar aicéatáite (HPLC): 5.0%~12.0%
Ábhar uisce (Karl Fischer): ≤10.0%
Ábhar Peptide: ≥80.0%
Pacáil agus loingseoireacht: teocht íseal, pacáil i bhfolús, cruinn go MG de réir mar is gá.
Ceisteanna CCanna:
Cén deireadh is fearr do mo chuid taighde?
De réir réamhshocraithe, críochnaíonn an peiptíd le grúpa aimín saor ó chríochfort agus grúpa carboxyl saor ó chríochfort C-teirminéil. Is minic a léiríonn an t -ord peiptíde seicheamh na máthar próitéine. D'fhonn a bheith níos gaire don mháthairphróitéin, is minic a chaithfear deireadh na peiptíde a dhúnadh, is é sin, aicéitiliú N-críochfort agus amidation C-críochfort. Seachnaíonn an modhnú seo tabhairt isteach an iomarca muirir, agus déanann sé níos ábalta gníomh exonucliase a chosc, ionas go mbeidh an peiptíd níos cobhsaí.
Conas a dhíscaoileann tú polaipeiptídí?
Braitheann tuaslagthacht polaipeiptíde go príomha ar a phríomhstruchtúr agus ar a struchtúr tánaisteach, ar nádúr an lipéid modhnaithe, ar chineál tuaslagóra agus ar an tiúchan deiridh. Má tá an peiptíd dothuaslagtha in uisce, is féidir le ultrafhuaime cuidiú leis é a dhíscaoileadh. Maidir le peiptíd bhunúsach, moltar é a thuaslagadh le 10% aigéad aicéiteach; Maidir le peiptídí aigéadacha, moltar díscaoileadh le 10%NH4HCO3. Is féidir tuaslagóirí orgánacha a chur le polaipeiptídí dothuaslagtha freisin. Déantar an peiptíd a thuaslagadh sa mhéid is lú de thuaslagóir orgánach (m.sh., DMSO, DMF, alcól isopropyl, meatánól, etc.). Moltar go mór go ndéanfaí an peiptíd a dhíscaoileadh sa tuaslagóir orgánach ar dtús agus go gcuirfí é go mall le huisce nó le maolán eile go dtí an tiúchan inmhianaithe.
Cén fad peiptíde atá oiriúnach?
Ní mór do shintéis peiptíde machnamh a dhéanamh ar fhachtóirí amhail fad, muirear, agus hydrophilicity na peiptíde. Dá fhad a bheidh an fad, an íonacht agus an toradh ar an táirge amh sintéiseach ag laghdú, agus beidh an deacracht a bhaineann le íonú agus an seans nach sintéis níos mó. Ar ndóigh, ní féidir seicheamh an réigiúin fheidhmiúil den pholaipipíd a athrú, ach i gcás shintéis réidh na polaipeiptíde, uaireanta caithfear roinnt aimínaigéid chúnta a chur leis an nglacadh in aghaidh srutha agus le sruth ón nglacadh feidhmiúil chun tuaslagthacht agus hidreafiliceacht an pholaipipíd a fheabhsú. Má tá an polaipeiptíd ró-ghearr, d'fhéadfadh go mbeadh fadhbanna le sintéis ann freisin, is é an phríomhfhadhb ná go bhfuil deacracht áirithe ag an bpolaipipíd shintéiseach sa phróiseas iarphróiseála, agus go ginearálta bíonn aimínaigéid hidreafóbacha ag an bpolaipipíd faoi bhun 5 peiptídí, nó tá sé níos deacra an iarphróiseáil. De ghnáth bíonn torthaí agus torthaí sásúla ag peiptídí faoi bhun 15 iarmhar aimínaigéid.
Cad is gá dom aird a thabhairt air agus modhnuithe fluaraiseacha á dtabhairt isteach i peiptídí?
Moltar nascóir a chur leis idir an móilín peiptíde agus an modhnú fluaraiseacha, ar féidir leis éifeacht an mhodhnaithe fhluaraiseach ar an bhfillteán peiptíde a laghdú agus a cheangal leis an ngabhdóir. Mar sin féin, más é cuspóir an mhodhnaithe fhluaraiseacht an t -imirce fhluaraiseacht idir struchtúir dhifriúla a chainníochtú, ní mholtar nascóir a thabhairt isteach.
Cén fáth ar chóir peiptídí a mhodhnú le n-aicéitiliú N-críochfort agus le hamhrán C-teirminéil?
Is féidir le modhnuithe den sórt sin airíonna seichimh peptide a thabhairt atá dúchasach do phróitéiní.