Léiríonn sonraí cliniciúla Chéim II is déanaí Novo Nordisk go bhfuil éifeachtaí dearfacha léirithe ag an aon-mhóilín GLP-1+ amylin dé agonist Amycretin in othair diaibéiteas murtallach agus cineál 2.



Réamhrá bunúsach Ainm Sínis: glúcagon cosúil le peptide (GLP-1) agus polaipeiptíde agonist receptor amylin Ainm Béarla: amycretin/zenagamtide Uimhir Cuideachta: gt-l020/gt-m16083cas Uimh.: 3005889-81-3seicheamh:H-His- {AIB} -Glu-Gly-PH-Ser-Glun-Glun-Glun-Glun-Glun-Glun-Glun-Gl- A)} - gly-gly-gly-gl-gl-lá-gl-ped-gl-gl-dur-gl-gl-gl-gl-gl-gl-gl-gl-glink-gl- Foirmle mhóilíneach: C343H50N94O116meáchan móilíneach: 7846.5753

Foirmle struchtúr ceimiceach deAmicretin
acmhainneacht meáchain caillteanas
Instealladh subcutaneous uair sa tseachtain, meáchain caillteanas suas le 14.5% i 36 seachtaine, agus níor breathnaíodh aon ardchlár éifeacht leigheasach.
Buaicphointí ullmhóidí béil
Léirigh riarachán laethúil ó bhéal amycretin éifeachtaí maithe freisin, agus tháinig laghdú ar HbA1c chomh hard le 1.5%.
Má éiríonn le bailíochtú breise, táthar ag súil go dtiocfaidh sé chun bheith ina dhruga eile ó bhéal GLP-1 is féidir a úsáid le haghaidh meáchain caillteanas tar éis gníomhaire béil smeglutide, ag soláthar roghanna níos solúbtha d'othair.

Amycretin HPLC
Breathnú sábháilteachta
Léiríonn na sonraí cliniciúla reatha go bhfuil an tsábháilteacht ag teacht leis an teiripe glp-1/ amylin atá ann faoi láthair, go príomha le frithghníomhartha gastrointestinal éadrom go measartha.

Amycretin MS
Tábhacht chliniciúil
Is é seo an chéad mheastóireacht chórasach ar amycretin in othair le cineál 2 diaibéiteas mellitus. Léiríonn na torthaí go bhfuil a éifeacht meáchain caillteanas suntasach agus an cumas solúbthachta dé-mhodh ó bhéal + insteallta.
Má éiríonn leis an mbailíochtú cliniciúil leantach, táthar ag súil go rachaidh sé isteach i dtrialacha cliniciúla chéim 3.
Séanadh: Is staidéar malairte tionscail é an t-alt seo. Is leis an údar bunaidh an cóipcheart. Má tá sárú ann, is féidir leat teagmháil a dhéanamh chun é a scriosadh
Am postála: 2025-12-01