Is dul chun cinn tábhachtach iad peiptídí sintéiseacha i gcóireáil stróc

Taispeánann suirbhéanna go mbeidh stróc ag duine as gach seisear ar fud an domhain, gheobhaidh duine amháin bás ó stróc gach sé soicind, agus beidh duine amháin faoi mhíchumas ar feadh a saoil mar gheall ar stróc gach sé soicind. Is éard atá i stróc ná grúpa galar le ischemia cheirbreach agus damáiste hemorrhagic mar na príomh -léiriú cliniciúil, ar a dtugtar stróc nó timpiste cerebrovascular freisin, ar féidir leis pairilis ghéaga, neamhord teanga, dysphagia, mífheidhm chognaíoch agus dúlagar meabhrach a chur faoi deara, etc.

Is cúis mhór dochar é an stróc do shaol agus do shláinte daoine. “Is rogha cóireála láidir é an teiripe thrombolytic laistigh de 4.5 uair an chloig anois le haghaidh stróc, ach amháin tar éis neuroimaging a úsáid chun idirdhealú a dhéanamh idir ischemic ó strócanna hemorrhagic.” Dá bhrí sin, is díol spéise é sprioc theiripeach choiteann a fháil chun cóireáil a dhéanamh ar stróc ischemic agus hemorrhagic.

D'fhorbair imscrúdaitheoirí peiptíd a chuireann isteach ar phróitéin difreála myeloid 2 in vitro agus a chosnaíonn néaróin ó dhamáiste excitotoxic.

Is dul chun cinn tábhachtach iad peiptídí sintéiseacha i gcóireáil stróc

Chosain TAT-CIRP (TC) inchinn lucha agus caillteanas fíochán inchinne laghdaithe 28 lá tar éis stróc hemorrhagic i gcomparáid le salanda. Fágann MD2 (Próitéin Difreála Myeloid 2) neacróis cille cláraithe i néaróin ar dhá bhealach uathrialacha.

Is próitéin RNA-ceangailteach fhuar-intuigthe é an peiptíd (TAT-CIRP). Léirigh na taighdeoirí na héifeachtaí neuroprotective a bhaineann le strócanna ischemic agus hemorrhagic i lucha ar dhá bhealach dhifriúla-trí lucha a instealladh le TAT-CIRP agus trí ghéin MD2 a scriosadh. Sa mhúnla moncaí Rhesus níos mó, laghdaigh instealladh TAT-CIRP méid na fíochán inchinne marbh agus choinnigh sé feidhm néareolaíoch ag 30 lá tar éis stróc ischemic.

Mura mbraitear aon tocsaineacht nuair a bhí dáileog ard tat-cirp á úsáid i lucha, thug sé le fios go bhféadfadh TAT-CIRP dul i ngleic leis an mbac fola-inchinne agus comhéifeacht teiripeach stróc ard a thaispeáint. Fiú nuair a riartar é 6 uair an chloig tar éis stróc, chuir TAT-CIRP cosc ​​go sábháilte ar chaillteanas neuronal agus ar chaillteanas fíochán inchinne laghdaithe i samhlacha luch agus neamhdhaonna primate de stróc ischemic agus hemorrhagic.

Ina theannta sin, taispeánadh go raibh MD2 ina chúis le apoptosis neuronal agus necroptosis trí easghluaiseacht TLR4-neamhspleách a bhaineann le SAM68. I dteannta a chéile, thug TAT-CIRP éifeachtúlacht neuroprotective láidir i stróc primate neamhdhaonna creimire agus gyriencephalic. Ba chóir iarrachtaí a dhoimhniú chun na torthaí seo a aistriú go cúramach d'othair a bhfuil stróc ischemic agus hemorrhagic orthu.